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Test tri sanguin - Dépistage trisomie 21

Qu'est ce que le dosage des marqueurs sériques - Le fameux test tri-sanguin ou encore tri test ? Le dosage des marqueurs sériques est un test non obligatoire mais fortement recommandé qui permet de dépister un risque de trisomie 21 chez le fœtus. Il s'agit ni plus ni moins d'une prise du sang de la mère. 3 hormones d'origine placentaire sont recherchées et dosées pour établir une probabilité.

Dépistage trisomie - HT21 : Clarté nucale - Tri test - Amniocentèse

Un dépistage de la Trisomie 21 se fait habituellement en 3 étapes : La première est l'échographie réalisée entre les 11eme et 14eme semaines d'aménorrhée (SA) qui permet de mesurer la clarté nucale - Cet indicateur est le premier indice permettant un calcul de risque. Ensuite le tri test est réalisé entre 14 et 18 semaines d'aménorrhée (Celui ci n'est pas obligatoire). Son résultat est une probabilité. En dessous de 1 pour 250 une amniocentèse est remboursée par la sécurité sociale - Cette dernière consiste à prélever du liquide amniotique pour étudier le caryotype fœtale. Seule l'amniocentèse donne un véritable résultat et non une estimation.

Comment lire et comprendre les résultats des marqueurs sériques

Il est important de comprendre que le résultat du tri test est une probabilité - On détermine selon le dosage le risque de HT21 - Il est exprimé de la manière suivante : 1/2000 ou 1/300 ou encore 1/80, signifiant 1 chance sur 2000, 300 ou 80... Ainsi un résultat de 1 sur 100 est faible statistiquement mais élevé d'un point de vue médical si l'on se base sur une moyenne nationale de 1 pour 700. En dessous de 1/250 l'amniocentèse est remboursée par la sécurité sociale et souvent recommandée par le gynécologue ou la sage femme. Basé principalement sur les taux de certaines hormones dans le sang, le test prend en compte l'âge de la mère car le risque augmente avec les années et une femme de 38 ans aura un risque naturel de 1/250.  Les antécédents familiaux sont aussi un indicateur précieux. Couplé avec la clarté nucale le test tri sanguin permet de dépister plus de 90% des trisomies. Enfin, il n'existe aucun rapport entre ce ratio et l'intelligence du futur bébé !

Au final seule l'amniocentèse donne un résultat certain mais celle ci présente un risque.

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Faire une amniocentèse

L'amniocentèse (et non amiosynthèse ou amniocenthese) désigne une ponction du liquide amniotique effectuée pour prélever et isoler à des fins d'étude des cellules fœtales.  Plus d'informations sur > l'amniocentèse

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Tri test - Marqueurs sériques - dépistage trisomie 21

Cette page est consacrée au test tri sanguin ou tri test : Le dépistage précoce de la trisomie 21 permet aux parents d'évaluer le risque et le cas échéant de choisir ou non une interruption volontaire de grossesse. Mais le tri test n'est pas suffisant pour obtenir un résultat certain et il est nécessaire de réaliser une amniocentèse afin de connaitre le caryotype exact du fœtus. Pour plus de détails sur le test HT21 et ses résultats consultez le forum grossesse sur ce site pour poser vos questions ou apporter votre expérience.

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